Tri-terz-butilfosfina Tetrafluoroborato

Dettagli del prodotto:

Nome del prodotto: Tri-terz-butilfosfina tetrafluoroborato

CAS:131274-22-1

Sinonimi:

Fluoroboricacidtri-terz-butilfosfineaddotto;

Tri-terz-butilfosfinafluoroboricacidadduct;

Tri-terz-butilfosfoniotetrafluoroboraChemicalbookte;

Tri-terz-butilfosfoninotiotetrafluoroborato;

Tri-terz-butilfosfoniuMtetrafluoroborato;

Tri-terz-butilfosfinatetrafluoborato;

Tri-terz-butilfosfoniuMtetr

MF: C12H28P. BF4 ·

MW: 290,13

CAS: 131274-22-1

Punto di fusione: 261 °C(lit.)

Temperatura di stoccaggio: Atmosfera inerte, 2-8°C

Forma: Cristalli e pezzi

Solubilità in acqua: Solubile in cloruro di metilene e cloroformio. Leggermente solubile in terahydro furan. Insolubile in esano, toluene e acqua.

Sensibile: Igroscopico

Reazioni:

1. Precursore stabile all'aria, non piroforico del ligando Tri-t-butilfosfina che viene utilizzato in una varietà di processi catalitici.

2. Ligando per giunti incrociati Suzuki.

3. Ligando per Heck Reactions.

4. Ligando per accoppiamenti incrociati Stille.

5. Ligando per α-arilazione e vinilizzazione di derivati dell'acido arilmandelico.

6. Ligando per l'arilazione diretta degli etercicli

7. Sintesi di benzociclobuteni mediante attivazione di C-H.

8. Accoppiamento incrociato di reagenti di Grignard e bromuri di aril.

9. Palladio catalizzato l'annullamento delle aloaniline.

10. Acilazione catalizzata dal palladio.

11. Reazione di Heck carbonilata catalizzata dal palladio.

12. Aminosolfonilazione catalizzata dal palladio.

13. Formazione di legami C-O intramolecolari catalizzati dal palladio.

14. Accoppiamento incrociato catalizzato dal rutenio di aldeidi con acido arilboronico.

Usi1:

Reazione Suzuki

Sale di fosfina ostacolato impiegato con un macrocile trigonfinico a membri Pd(0)-15 in reazioni di accoppiamento incrociato Suzuki di bromuri arilici e cloruri. Utilizzato anche nell'accoppiamento Heck di tosilati di vinile non attivati con olefine carenti di elettroni.

Ligando utilizzato nell'αarylazione enantioselettiva catalizzata da Pd di N-boc-pirrolidina.

Usi2:

Tri-terz-butilfosfonio Il tetrafluoroborato viene utilizzato nella sintesi di composti biarilici sostituiti tramite arilazione diretta di Heck catalizzata dal palladio e arilazione diretta di Heck sequenziale in tandem. Utilizzato anche nella sintesi di un nuovo colorante organico con fluorenone come ponte di coniugazione che viene utilizzato nelle celle solari sensibilizzate al colorante.

Applicazione:

Il tetrafluoroborato di tri-terz-butilfosfonio è un ligando utilizzato nell'alfa-arilazione alfaantioselettiva catalizzata dal palladio di N-boc-pirrolidina. Viene anche usato con un macrocyle a triangolo a forma di palladio (0) -15 membri, triolefinico, in reazioni di accoppiamento incrociato Suzuki di bromuri arilici e cloruri. Inoltre, viene utilizzato nell'accoppiamento Heck di tosilati di vinile con olefine.

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