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(S)-(-)-2,2'-Bis[di(3,5-xil)fosfino]-1,1'-binaftile

(S)-(-)-2,2'-Bis[di(3,5-xil)fosfino]-1,1'-binaftile

CAS: 135139-00-3
MF: C52H48P2
MW: 734,89
Punto di fusione: 203-206°C

introduzione al prodotto

Dettagli del prodotto:

Nome del prodotto:(S)-(-)-2,2'-Bis[di(3,5-xil)fosfino]-1,1'-binafthyl

CAS:135139-00-3

Sinonimi:

1,1'-[(1S)-[1,1'-binaftalene]-2,2'-diil]bis[1,1-bis(3,5-dimetilfenil)-fosfina;

2,2'-BIS[DI(3,5-XIL)FOSFINO]-1,1'-BINAFTILE;

2,2'-BIS[BIS(3,5-DIMETILFENIL)FOSFINO]-1,1'-BINAFTILE;

(S)-(-)-2,2'-Bis(di-(3,5-dimetilfenil)fosfino)-1,1'-binaftile ,((S)-xil;

(S)-(-)-2,2'-Bis[bis(3,5-dimetilfenil)fosfino]-1,1'-binaftile;

(S)-3,5-xilo-BINAP;

(S)-DM-BINAP;

Xylbinap


CAS: 135139-00-3

MF: C52H48P2

MW: 734,89

Punto di fusione: 203-206°C

Alfa: -172 º (c=1 in cloroformio)

Punto di ebollizione: 825.3±65.0 °C (previsto)

Temperatura di stoccaggio: Atmosfera inerte,Temperatura ambiente

Forma: cristallo


Reazione:

1.Ligando utilizzato nelle reazioni asimmetriche di tipo Mannich catalizzate dal rame degli esteri N-acylimino.

2.Ligando utilizzato nella fluorurazione enantioselettiva degli ossindoli.

3.Ligando utilizzato in [2+2+2] cicloaddizione di tetraynes ed hexaynes.

4.Ligando utilizzato nella riduzione asimmetrica dei chetoni tramite idrogenazione di trasferimento catalizzata dal rutenio.

5.Idroborazione asimmetrica di immine insature.

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Utilizzazioni:

Catalizzatore per:

●Idrogenazione asimmetrica del benzofenone

●Preparazione regio- e stereoselettiva di derivati arilnaftalene assialmente chirali tramite cicloaddizione catalizzata dal rodio [2+2+2] di diyne con derivati dell'acido naftalenepropinoico in presenza di ligandi chirali biaril bisfosfina

●Carbociclizzazione rigiodivergente catalizzata dal rodio [(2+2)+2] di 1,6-enyni con propiolati me

●Arilazione allilica rigioselettiva e stereoselettiva desimpelettiva catalizzata dal rodio controllata da ligando dicarbonati meso ciclopentene con acidi arilboronici per formare arilciclopentenoli regioisomerici

●Reazione aldolica catalizzata dal complesso di platino(II) con acetali sililici di ketene in DMF a temperatura ambiente

●Preparazione stereoselettiva di N,O-biari chirali tramite cicloaddizione rh-catalizzata [2+2+2] di simmidi coniugate con diynes


XINXIANG RUNYU MATERIALE CO., LTD.

I fosfonati organici funzionali conducono a una produzione pulita e catalizzatori efficienti aiutano la rivoluzione verde.


Etichetta sexy: (s)-(-)-2,2'-bis[di(3,5-xil)phosphino]-1,1'-binafthyl, Cina, fornitori, produttori, fabbrica, prezzo basso, in magazzino, in vendita, made in China

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