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(R)-1-[(S)-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMETIL)FENIL]FOSFINO]FERROCENYL]-ETILDI-TERT-BUTILFOSFINA

(R)-1-[(S)-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMETIL)FENIL]FOSFINO]FERROCENYL]-ETILDI-TERT-BUTILFOSFINA

CAS: 246231-79-8
MF: C34H32F6FeP2
MW: 672,41
alfa -352 gradi ±10 grado (c 0,5, CHCl3)

introduzione al prodotto

Dettagli del prodotto:

Nome prodotto:(R)-1-[(S)-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PHOSPHINO]FERROCENYL]-ETHYLDI-TERT-BUTYLFOSPHINE

CAS:246231-79-8

Sinonimi:

JOSIPHOS SL-J011-1;

(S,S)-1-[1-(DI-TERT-BUTILFOSFINO)ETIL]-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMETIL)FENIL]FOSFINO]FERROCENE;

(S)-1-[(R)-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMETIL)FENIL]FOSFINO]FERROCENYL]-ETILDI-TERT-BUTILFOSFINA;

(R,R)-1-[1-(DI-TERT-BUTILFOSFINO)ETIL]-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMETIL)FENIL]FOSFINO]FERROCENE;

(R)-(-)-1-[(S)-2-(BIS(4-TRIFLUOROMETILFENIL)FOSFINO)FERROCENYL]ETIL- DI-T-BUTILFOSFINA;

(R)-1-[(S)-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMETIL)FENIL]FOSFINO]FERROCENYL]-ETILDI-TERT-BUTILFOSFINA;

(R)-(-)-1-[(S)-(2-DI-TERT-BUTILFOSFINO)FERROCENYL] ETILDI-(4-TRIFLUOROMETILFENIL)FOSFINA


CAS: 246231-79-8

MF: C34H32F6FeP2

MW: 672,41

alfa -352 gradi ±10 grado (c 0,5, CHCl3)

temperatura di conservazione Atmosfera inerte, 2-8 gradi

Forma: polvere


Reazione:

1.I ligandi di ferrocenilfosfina del tipo cpFecp(PR2)(*CH(CH3)PR'2) sono una classe di ligandi asimmetrici sviluppati presso Solvias a Basilea, in Svizzera. Leganti di questo tipo sono attualmente utilizzati industrialmente nella sintesi stereoselettiva di prodotti commerciali. Una caratteristica unica di questi ligandi bidentati è la presenza di una porzione fissa di fosfina e di una catena laterale stereogenica e funzionalizzata, che può essere facilmente modificata per soddisfare i requisiti elettronici e sterici. Basato su una procedura sintetica versatile che inizia con ferroceni otticamente attivi del tipo cpFecp(PR2)(*CH(CH3)X) [X=OAc o NR2], una varietà di atomi donatori può essere introdotta nella catena laterale . Questi ligandi di fosfina a base di ferrocene hanno un'ampia applicazione nell'idrogenazione stereoselettiva di acetamidoacrilati sostituiti, enol acetati, -chetoesteri e alcheni semplici.

2.Utile come ligando nelle reazioni di formazione di legami C-N-catalizzati da Pd-.

3.Pd-desimmetrizzazione alchilativa enantioselettiva catalizzata di anidridi meso-succiniche.

4.Idrogenazione asimmetrica di chetoni e fosfinilchetimmine.

5.Michael aggiunta dei reagenti di Grignard a , -esteri insaturi e tioesteri.

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6. Borazione di , -esteri insaturi e nitrili.

7.Reazione degli alogenuri arilici con l'ammoniaca.

8.Cu-riduzione catalizzata dei legami C=C attivati ​​con PMHS.

9.Regio- e idroborazione enantioselettiva di vinil areni.

10.Rh-reazioni di apertura dell'anello asimmetrico catalizzato-di alcheni ossabiciclici.

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11.1,2-Migrazioni in accoppiamenti Negishi catalizzati da Pd con ligandi JosiPhos.

12.Catalizzatore per l'omodimerizzazione dei chetocheteni.

13.Ligand per la sintesi catalizzata da Rh di lattoni.

14.Ligand per la sintesi catalizzata da Cu-di alcoli sin e anti{2}}amino.

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XINXIANG RUNYU MATERIAL CO., LTD.

I fosfonati organici funzionali guidano una produzione pulita e catalizzatori efficienti aiutano la rivoluzione verde.


Etichetta sexy: (r)-1-[(s)-2-[bis[4-(trifluorometil)fenil]fosfino]ferrocenil]-etildi-terz-butilfosfina, Cina, fornitori, produttori, fabbrica, prezzo basso, in stock, in vendita, made in China

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