2-(Di-terz-butilfosfino)-2',6'-dimetossibifenile

Dettagli del prodotto:

Nome del prodotto: 2-(Di-terz-butilfosfino)-2',6'-dimetossibifenile

CAS:819867-21-5

Sinonimi:

2-(Di-terz-butilfosfino)-2',6'-dimetossibifenile;

Di-terz-butile(2',6'-dimetossi-[1,1'-bifenil]-2-il)fosfina;Di-terz-butile(2',6'-dimetossi-[1,1'-bifenil]-2-il);

ditert-butil-[2-(2,6-dimetossifenil)fenil]fosfano;

(2',6'-dimetossi[1,1'-bifenil]-2-il)bis(1,1-dimetiletil)fosfina;

Fosfina, (2',6'-dimetossi[1,1'-bifenil]-2-il)bis(1,1-dimetiletil)-;

di-terz-butile({2',6'-dimetossi-[1,1'-bifenil]-2-il})fosfano;

T-BUTILI-FO

CAS: 819867-21-5

MF: C22H31O2P

MW: 358,45

Punto di ebollizione: 426.2±35.0 °C (previsto)

Temperatura di stoccaggio: Atmosfera inerte, 2-8°C

Area di controllo qualità:

Utilizzazioni:

Reazione di Suzuki: la reazione di Suzuki, nota anche come reazione di accoppiamento di Suzuki, reazione di Suzuki-Miyaura (reazione di Suzuki-Miyaura), è una reazione di accoppiamento organico relativamente nuova in cui l'acido borico arile o alchenilico o estere borato è accoppiato incrociato con cloro, bromo, iodoaromatici o alcheni catalizzati da un complesso di palladio zero-valente. Questa reazione è stata riportata per la prima volta da Akio Suzuki nel 1979. È ampiamente usato nella sintesi organica e ha una forte adattabilità del substrato e tolleranza al gruppo funzionale. Viene spesso utilizzato nella sintesi di derivati poliolefinici, stirene e bifenilici, quindi applicato nella sintesi di molti prodotti naturali e materiali organici.

Zona di produzione:

XINXIANG RUNYU MATERIALE CO., LTD.

I fosfonati organici funzionali conducono a una produzione pulita e catalizzatori efficienti aiutano la rivoluzione verde.

Etichetta sexy: 2-(di-terz-butilfosfino)-2',6'-dimetossibifenile, Cina, fornitori, produttori, fabbrica, prezzo basso, in magazzino, in vendita, made in China